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活性氧化鋁粉體的XRD分析表征

日期:2012年09月11日 | 15:43 作者：河南銘澤科技 瀏覽:

    為研究所制得的氧化鋁的晶型并與成品氧化鋁晶型進(jìn)行對比，對其粉末進(jìn)行了XRD測定，結(jié)果見圖1。

    圖l(a)為將得到的干凝膠經(jīng)450度燒結(jié)0.5h得到的A12O，粉末的XRD圖譜，其3個特征峰的位置和晶面間距d值與活性氧化鋁的JCPDS標(biāo)準(zhǔn)卡(卡片號10—0425)基本相符，  由此可知，在450度空氣中焙燒0．5 h制得的粉體材料已形成活性氧化鋁，晶體結(jié)構(gòu)，不過譜峰寬化，還有一些晶面沒有出來，表面還未結(jié)晶。
    取濃度為0.5mol/LA1Cl3水溶液，在高速攪拌下向溶液中滴加NH3·H2O，加入擴(kuò)孔劑PEG2000，擴(kuò)孔劑的量為PEG/AI3+=1:20，將得到的于凝膠分別在500℃和600 oC空氣中焙燒0.5h，制得的活性氧化鋁粉末的XRD圖譜分別如圖1(b)、圖1(C)所示。由圖1(b)可知干凝膠在500℃空氣中焙燒O.5h，仍然是非晶態(tài)結(jié)構(gòu)的、結(jié)晶度低的活性氧化鋁，，且焙燒后樣品呈灰褐色，部分有機(jī)物未完全分解，發(fā)生碳化現(xiàn)象，不利于改善活性氧化鋁的孔結(jié)構(gòu)，發(fā)揮不了擴(kuò)孔劑的作用。